Определения и понятия

В настоящее время известно более 10 млн. химических соединений, большинство из которых способны при определённых условиях вызывать острые отравления.

Аварийноопасными химическими веществами (АОХВ) называются широко используемые в промышленности и сельском хозяйстве химические соединения, обладающие высокой токсичностью и способностью при аварийном выбросе (розливе) создавать очаги массовых санитарных потерь.

Для обозначения АОХВ использовались и используются различные термины. К хронологически наиболее ранним терминам, в соответствии с Каталогом основных понятий Российской системы предупреждения и действий в чрезвычайных ситуациях (1993), относится такое обозначение, как сильнодействующие ядовитые вещества (СДЯВ) - химические соединения, применяемые в народном хозяйстве, попадание которых в грунт, в воду или выброс в атмосферу может вызвать массовую гибель людей, сельскохозяйственных животных, растений, либо заражение воздуха, грунта и воды в концентрациях и количествах, опасных для жизни и здоровья людей, сельскохозяйственных животных и растений. В качестве синонима используется также термин «токсичные химические вещества» (ТХВ).

Во всех официальных документах, рассматриваемые токсиканты обозначаются как аварийноопасные химические вещества (АОХВ). В Российской Федерации функционирует Государственный регистр потенциально опасных химических и биологических веществ, в котором проводится обязательная регистрация и постановка на государственный учёт указанных веществ по единой схеме, а также содержится информация по их номенклатуре, производству, применению и токсическим свойствам.

Одним из первых перечней веществ, представляющих опасность при авариях и катастрофах был составлен 10-м Управлением ГО СССР (1988) и включал 107 наименований. Данный перечень, наряду с веществами, способными вызывать массовые поражения людей, содержит соединения, формирующие очаги длительного экологического неблагополучия. Вместе с тем, в него включены вещества, которые, хотя и являются высокотоксичными (метанол, натрия фторид и др.), однако по своим физико-химическим свойствам не могут быть отнесены к АОХВ.

В настоящее время можно говорить о двух тенденциях в определении спектра веществ, способных формировать химически опасные чрезвычайные ситуации.

Первая состоит в выделении ограниченного числа соединений, наиболее опасных в качестве поражающих средств и наиболее часто поступающих в окружающую среду при химических авариях. Так, Министерством путей сообщений разработан перечень химических грузов повышенной опасности, в который вошло 71 вещество. Специалистами Гражданской обороны и Министерства Обороны разработаны перечни соответственно из 64 и 34 химических веществ, представляющих наибольшую опасность при разрушении промышленных предприятий. Накопление реального опыта по ликвидации последствий химических аварий последних десятилетий позволило Центру стратегических исследований гражданской обороны перечень наиболее опасных АОХВ ограничить 21 наименованием.

Вторая тенденция отражает расширенное толкование химически опасных чрезвычайных ситуаций как ситуаций, вызванных выбросом не только АОХВ, но и других опасных и загрязняющих окружающую среду химических соединений, спектр которых достаточно велик, а также стремление к комплексной оценке не только токсической, но и других видов опасности, в первую очередь пожарной и взрывной. В Руководстве по медицинской помощи при авариях с опасными химическими грузами, перевозимыми по железной дорогам (1997), сборнике временных инструкций по охране труда и безопасному ведению поисково-спасательных работ в условиях чрезвычайных ситуаций (1988) перечислено более 200 наименований химических веществ повышенной опасности.

В настоящем учебном пособие для систематизации поражающих факторов АОХВ за основу взят расширенный перечень СДЯВ, утверждённый Директивой начальника Гражданской обороны №7-88 года, включающий 107 веществ. Некоторые вещества из этого перечня, вызывающие однотипную клиническую картину отравления, объединены в группу под общим названием (см. Перечень АОХВ)

Перечень АОХВ 1

№ п/п	Вещество	№ п/п	Вещество
1. 1	Аммиак	43.	Метилмеркаптан
2.	Анилин	44.	Метил хлори­стый
3.	Ангидрид серни­стый	45.	Метилакрилат
4.	Ангидрид уксус­ный	46.	Олеум
5.	Азота двуокись	47.	Окись этилена
6.	Ацетальдегид	48.	Окись углерода
7.	Ацетонитрил	49.	Органические производные силана 2
8.	Акрилонитрил (нитрил акриловой кислоты)	50.	Перхлорэтилен
9.	Акролеин	51.	Перекись водоро­да
10.	Ацетонциангидрин	52.	Пропил броми­стый (1,1-бромпропан)
11.	Бензол	53.	Перекись ацетила
12.	Бромбензол	54.	Рицин
13.	Бром	55.	Синильная ки­слота
14.	Бензилхлорид	56.	Сероводород
15.	Бутил броми­стый	57.	Сероуглерод
16.	Водород хлористый	58.	Толуол
17.	Водород фтористый	59.	Триметиламин
18.	Водород мышьяковистый	60.	Тетрафторэтилен
19.	Гексафторбензол	61.	Тетрахлорпропен
20.	Гексил броми­стый (1-бромгексан)	62.	Тетрафторэтан
21.	Гидразин	63.	Трихотеценовые микотоксины (Т-2токсин)
22.	Гидроперекись изопропилбензола	64.	Трибромметан
23.	Диметиламин	65.	Три(орто-крезил)фосфат (ТОКФ)
24.	Диметиланилин	66.	1,2,3-Трихлорпропан
25.	Дикетен	67.	2,3,7,8-Тетрахлодибензо-п- диоксин
26.	4,4-Диметилдиоксан	68.	Трихлорэтилен
27.	Дихлорэтан	69.	Тионил хлорид
28.	1,3-Дихлорпропилен	70.	Углеводороды бромированные 3
29.	В-Диэтиламиноэтилмеркаптан	71.	Фосген
30.	Диметилформамид	72.	Формальдегид
31.	1,2-Дихлорпропан	73.	Фтор
32.	4-Изопропилбициклофосфат (4-изопропилБЦФ)	74.	Фторацетат на­трия (ФАН)
33.	Кислота азотная (HNO 3)	75.	Хлор
34.	Кислота соляная (НCl)	76.	Хлорпикрин
35.	Кислота хлорсульфоновая	77.	Хлорциан
36.	Кислота бомистоводородная	78.	Хлороформ
37.	Кислота муравь­иная	79.	Хлорбензол
38.	Кислота хлорная	80.	Хлорокись фос­фора
39.	Кротоновый альдегид	81.	Четыреххлористый кремний
40.	Метанол	82.	Этиленимин
41.	Метилацетат	83.	Этиленсульфид
42.	Метил броми­стый	84.	Эпихлоргидрин

1 Порядковый номер, присвоенный веществу в перечне, сохранён в последующих таблицах 2 Органические производные силана (хлорсилан, винилтрихлорсилан, диметилдихлор­метилхлорсилан, диметилхлорсилан, диэтилхлорсилан, метилвинилдихлорсилан, метилдихлорсилан, метилтрихлорсилан, метилхлорметилдихлорсилан, метилхлорсилан, триметилхлорсилан, трихлорсилан, триэтилхлорсилан, фенилтрихлорсилан, этилдихлорсилан, этиолтрихлорсилан, этилхлорсилан).

3 Углеводороды бромированные (амилбромид, децилбромид, изоамилбромид, изобутилбромид, гептилбромид, изопропилбромид).

Формирование массовых санитарных потерь в условиях возникновения чрезвычайных ситуаций химической природы, возможно в результате выброса большого количества АОХВ в атмосферу или растекания их по поверхности земли с последующим испарением. Такие ситуации могут быть инициированы авариями на объектах химической промышленности, влекущими за собой разрушение производственных зданий, складов, емкостей, технологических линий и транспортных систем.

К подобным потенциально опасным объектам относятся: предприятия химической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической промышленности; предприятия, имеющие холодильные установки, водоочистные сооружения; железнодорожные станции, имеющие пути отстоя составов с АОХВ; склады и базы АОХВ.

Территория, подвергшаяся непосредственному заражению АОХВ, а также территория, над которой распространился воздух, зараженный ОХВ в поражающих концентрациях, называется зоной химического заражения. Зона химического заражения включает две территории: подвергшейся непосредственному воздействию АОХВ и той, над которой распространяется облако, содержащее токсичное химическое вещество. Размеры зоны зависят от количества выброшенных в окружающую среду токсикантов, их физико-химических свойств, токсичности и метеорологических условий. Зона химического заражения АОХВ отличается большой подвижностью границ. При большой скорости ветра (более 6 м/с) облако быстро рассеивается и концентрация токсиканта в нём быстро снижается. При умеренной скорости ветра (до 3-4 м/с) создаются условия, способствующие сохранению заражённого облака в приземном слое атмосферы и распространению его на сравнительно большую глубину. Если в зоне химического заражения находятся люди, формируется очаг химического поражения.

При распространены в окружающей среде ядовитых веществ (ОВ) или сильнодействующих ядовитых веществ (СДЯР) образуются зоны химического заражения и очаги химического поражения.

Зона химического заражения - это территория, которая непосредственно находится под влиянием химического оружия или сильнодействующих ядовитых веществ и над которой распространилось зараженное облако с поражающими концентрациями.

Зона химического заражения ОВ характеризуется типом примененной ОР, длиной и глубиной. Длина зоны химического заражения - это размеры фронта выливания ОВ (с помощью авиации) или диаметр разбрызгивания ОР при взрыве (бомб или ракет). Глубина зоны химического заражения - это расстояние от наветренной стороны региона применения в сторону движения ветра, того предела, где концентрация ОР становится неуражаючою.

Зона химического заражения, которая образовалась в результате применения авиацией ядовитого вещества, включая область применения химического оружия СОЖ, длиной Д, шириной ДГ, территорию распространения облака, зараженного ядовитым веществом С и глубиной Г (рис. 10).

Зона химического заражения, которая образовалась в результате аварии с СДЯР, состоит из участка Р разлива СДЯР и территории распространения паров 3 +2 с глубиной Г и шириной Ш.

Распространяясь по ветру, зараженное облако может поражать людей, животных и растения на значительном расстоянии от непосредственного места попадания опасных химических веществ в окружающую среду. Расстояние от подветренной границы площади непосредственного заражения до предела, на которой пребывания незащищенных людей, животных в атмосфере зараженного воздуха остается опасным, называется глубиной опасного распространения паров химических веществ. Эти расстояния могут быть до нескольких километров, иногда нескольких десятков километров от места непосредственного применения или аварийного попадания в окружающую среду опасных химических веществ.

Зона заражения характеризуется типом ОР или СДЯР, размерами, размещением объекта хозяйствования или населенного пункта, степенью зараженности окружающей среды и изменением этой зараженности со временем.

Рис. 10. Схема зоны химического заражения в очаге химического поражения: а при применении ОВ С 1 - зона заражения; Д - длина; Г - глубина; Ш - ширина; В 1, В 2 - очаги поражения; б - при разливе СДЯР С 2 - зона заражения; Г - глубина; Ш - ширина; В 3, В 4 - очаги поражения

Зараженный воздух с парами и аэрозолями задерживается в населенных пунктах, лесах, садах, высокостебельных сельскохозяйственных культурах, в долинах, оврагах. Поэтому при организации защиты населения и сельскохозяйственных животных это нужно учитывать.

Границы зоны заражения определяются пороговые токсическими дозами ЛС или СДЯР, вызывающих начальные симптомы поражения, и зависят от размеров района применения ОВ или разлива СДЯР, метеорологических условий, рельефа местности, плотности застройки, наличия и характеристики лесных насаждений.

Очаг химического поражения - это территория, в пределах которой в результате воздействия химического оружия или аварийного выброса в окружающую среду СДЯР возникли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

Размеры очага химического поражения зависят от масштаба применения ядовитых веществ или количества попадания в атмосферу СДЯР, их типа, метеорологических условий, рельефа местности; плотности застройки населенных пунктов, наличия и характера лесных насаждений.

Всю территорию очага химического поражения можно условно разделить на две зоны: зону непосредственного попадания в окружающую среду ядовитых веществ, токсинов, фитотоксикантив или СДЯР и зону распространения паров и аэрозолей этих веществ.

В зоне непосредственного попадания опасных веществ выделяются пары и аэрозоли, образуя первичную облако зараженного воздуха. Распространяясь в направлении ветра, она способна поражать людей, животных и растения на территории в несколько раз большей, чем непосредственно поражена химическим веществом. Часть опасных химических веществ оседает на местности в виде капель и при испарении образует повторную облако зараженного воздуха, которая перемещается по ветру и создает зону распространения паров ядовитых или сильнодействующих ядовитых веществ. Продолжительность поражающего действия первичного облака зараженного воздуха относительно небольшая, но на местности могут создаваться участки застоя зараженного воздуха. В таких случаях продолжительность поражающего действия сохраняется более длительное время.

Очаг химического поражения характеризует концентрация, плотность заражения и устойчивость.

Концентрация - это количество химического вещества в единице объема воздуха. Измеряется в миллиграммах химического вещества, которое находится в литре воздуха (мг / л). Концентрацию, при которой проявляются поражающие свойства ядовитого вещества, называют боевой концентрацией, величина ее зависит от токсичности химического вещества.

Плотность заражения - это количество опасного химического вещества, которое приходится на единицу площади. Измеряется в граммах химического вещества на квадратный метр поверхности (г / м). Плотность заражения характеризуется зараженностью территории, почвы, строений, сооружений. Такое заражение неравномерное, зависит от условий применения или аварийного попадания химического вещества и может быть от нескольких до десятков граммов на 1 м 2.

Поведение опасных химических веществ в воздухе на территории характеризуется их устойчивостью.

Устойчивость химического вещества на местности - это продолжительность поражающего воздействия на людей, сельскохозяйственных животных, растения и лесные насаждения, которые находятся на зараженной территории.

Устойчивость определяется временем (минуты, часы, сутки), прошедшее с момента поступления химического вещества, после окончания которого это вещество уже не опасна для растений, животных, а люди могут находиться в очаге химического заражения без средств защиты.

Устойчивость химических веществ зависит от температуры воздуха, наличия атмосферных осадков, физических и химических свойств вещества.

Различают устойчивость по действию паров и действием капель химическим веществам.

Химические вещества, которые находятся в воздухе в виде пара и тумана, проявляют поражающее действие до тех пор, пока их концентрация не снизится до безопасной.

Опасные химические вещества в капельно-жидком состоянии сохраняют свои поражающие свойства значительно дольше: от нескольких часов до нескольких месяцев. Летом устойчивость таких веществ может колебаться от нескольких часов до нескольких суток, а в холодное время года - от нескольких недель до нескольких месяцев.

На состояние химического очага заражения и устойчивость опасных химических веществ большое влияние метеорологические условия (температура, ветер, осадки).

От температуры зависит скорость испарения ядовитых веществ с зараженной территории. С повышением температуры скорость испарения капельно-жидких химических веществ увеличивается и, соответственно, продолжительность действия их на местности уменьшается. Вследствие снижения температуры испарения происходит медленнее и, соответственно, устойчивость химического вещества на загрязненный участок увеличивается.

Продолжительность очаге химического заражения также зависит от физических свойств химических веществ и, в частности, от температуры их кипения. Чем выше температура кипения химического вещества, тем медленнее она испаряется и, соответственно, тем выше его устойчивость на местности. Чем выше летучесть химического вещества, тем выше концентрация ее паров в воздухе. Но облако зараженного воздуха под влиянием тех же температурных условиях быстро рассеивается, начальная концентрация опасного вещества в ней все время снижается, и со временем она теряет свои поражающие свойства.

На процесс рассеивания зараженной облака влияет вертикальный состояние атмосферы. В солнечный день при наличии конвекции идет интенсивное перемещение воздуха в вертикальном направлении, в результате чего облако зараженного воздуха быстро рассеивается. Ночью при инверсии возникает устойчивое состояние атмосферы, и рассеивания зараженной облака происходит медленнее.

Направление и скорость ветра значительно влияют на продолжительность сохранения и дальность распространения зараженного воздуха.

Сильный ветер (свыше 6 м / с) быстро рассеивает зараженную облако и увеличивает испарение капельно-жидких химических веществ с зараженного участка. В результате этого концентрация паров химического вещества в воздухе и продолжительность действия ядовитых веществ на участке местности уменьшается. При слабом ветре (до 4 м / с) и отсутствии восходящих потоков воздуха зараженное облако распространяется по ветру, сохраняя поражающие концентрации на значительную глубину до (нескольких десятков километров).

Большой дождь, механически вымывая химические вещества из почвы и смывая их с поверхности, может за сравнительно короткий срок значительно снизить плотность заражения. Снег, который выпал на зараженный участок, создает условия для длительного хранения поражающих свойств опасных химических веществ.

Повышение рельефа препятствует движению зараженного воздуха, но существенно не влияет на устойчивость заражения. Общее повышение местности в направлении движения облака уменьшает глубину распространения паров химического вещества. В глубоких ложбинах, оврагах при ветре, направленном перпендикулярно к ним, зараженный воздух застаивается. Если же направление ветра близок к оси оврага, облако, перемещаясь вдоль него, проникает на большую глубину.

Если облако зараженного воздуха движется через лес, то глубина распространения химических веществ резко уменьшается, так же как и их концентрация.

В лесу, на полях с высокостебельный сельскохозяйственными культурами могут образовываться зоны длительного застоя химических веществ. Такое явление может быть и в населенных пунктах: зараженный воздух, обтекая населенный пункт, рассеивается в нем и может на длительное время образовывать застой зараженного воздуха.

На почве, поверхности зданий, сооружений, техники капли ядовитых веществ начинают испаряться, наряжаться, что, в свою очередь, влияет на продолжительность их действия на зараженной области. На твердом грунте испарения химических веществ с зараженной поверхности ускоряется. На рыхлой почве, а также на шпаруватих материалах происходит впитывание или всасывания опасных веществ, что приводит к повышению их устойчивости. Но одновременно происходит медленное разложение химических веществ за счет взаимодействия с влагой (гидролиз), которая всегда есть в почве и часто в шпаруватих материалах.

Размеры очага химического поражения зависят от объемов разлившегося химически опасного вещества, характера разлива (свободно, в поддон или обвалование), метеоусловий, токсичности вещества и степени защищенности людей.
Зона химического заражения является составной частью очага химического поражения. Она характеризуется масштабами распространения первичного и вторичного облаков зараженного воздуха. Различают зону возможного химического заражения и зону фактического химического заражения.

Первичное облако образуется лишь при разрушении (повреждении) газгольдеров и емкостей, содержащих СДЯВ под давлением. Оно характеризуется высокими концентрациями, превышающими на несколько порядков смертельные дозы при кратковременном воздействии. Облако, образованное ядовитыми веществами, с плотностью, превышающей плотность воздуха, частично заполняет лощины, низины, подвалы жилых зданий и т.д.

Особенностью поражающего действия вторичного облака по сравнению с первичным является то, что концентрация в нем паров СДЯВ на один-два порядка ниже. Продолжительность действия вторичного облака определяется временем испарения источника и временем сохранения устойчивого направления ветра. В свою очередь, скорость испарения вещества зависит от его физических свойств (молекулярной массы, давления насыщенных паров при температуре испарения), площади разлива и скорости приземного ветра.

Очаги химического поражения могут возникать как в результате химических аварий на ХОО, так и при пожарах. Наибольшую опасность в этом случае представляют собой пожары, возникающие на крупных складах сложных химических соединений, термическое разложение которых приводит к выделению токсических газов (хлора, аммиака, окислов азота, сернистого ангидрида и т.д.).

Выделение ядовитых газов в атмосферу может происходить и при горении синтетических отделочных материалов, что необходимо учитывать при проведении спасательных работ. Наличие СДЯВ и их концентрация определяют необходимость использования различных средств защиты и экипировки спасателя, подробное описание которых представлено
в главе 5 учебника.

ПОСМОТРЕТЬ ЁЩЕ:

ПОИСК ПО САЙТУ:

ПОХОЖИЕ СТАТЬИ:

1. 2 страница. Дифференциальный диагноз мозгового инсульта нередко требует исключения воспалительного или опухолевого поражения мозга
2. 4 страница. Лечение хирургическое. В отличие от экстрамедуллярных опухолей интрамедуллярные могут быть удалены в большинстве случаев ценой необратимого тяжелого поражения

Основа химического оружия – отравляющие вещества (ОВ), представляющие собой ядовитые (токсичные) соединения, применяемые для снаряжения химических боеприпасов. Они предназначаются для поражения незащищенных людей, животных и способны заражать воздух, продовольствие, корма, воду, местность и предметы, расположенные на ней.

Территория, подвергшаяся непосредственному воздействию химического оружия, и территория над которой распространялось облако зараженного воздуха в поражающих концентрациях, называется зоной химического заражения. Различают первичную и вторичную зоны заражения.

Первичная зона заражения образуется в результате воздействия первичного облака зараженного воздуха, источником которого являются пары и аэрозоли ОВ, появившиеся непосредственно при разрыве химических боеприпасов.

Вторичная зона заражения образуется в результате воздействия облака, которое появляется в результате испарения капель ОВ, осевших после разрыва химических боеприпасов.

Основные пути проникновения ОВ: через дыхательный аппарат (ингаляция), кожные покровы, желудочно-кишечный тракт и кровяной поток при ранениях зараженными осколками или специальными поражающими элементами химических боеприпасов. Критерии боевой эффективности ОВ: токсичность, быстродействие (время от контакта с ОВ до проявления эффекта), стойкость.

Токсичность ОВ – это их способность вызывать поражения при попадании в организм в определенных дозах.

Внезапность является непременным условием применения химического оружия. По мнению зарубежных специалистов, летальные дозы ОВ должны поступать в организм человека в течение нескольких секунд, т.е. до применения им средств индивидуальной защиты органов дыхания и кожи. В зависимости от дозы ОВ поражение может развиваться в виде молниеносной формы с летальным исходом в течение первых секунд или минут или в форме тяжелого прогрессирующего патологического процесса.

Стойкость – это способность ОВ сохранять свои поражающие действия в воздухе или на местности в течение определенного периода времени.

В боевых состояниях (пар, аэрозоль, капли) ОВ способны распространяться по ветру на большие расстояния, проникать в боевую технику, различные укрытия и длительное время сохранять свои поражающие свойства. На переход в боевой состояние ОВ и действие их в атмосфере и на местности оказывают влияние физико-химические характеристики: летучесть, вязкость, поверхностное натяжение, температура плавления и кипения, устойчивость к факторам внешней среды. Современные ОВ условно делятся: по характеру поражающего действия – нервно-паралитические, обще ядовитые удушающие, кожно-нарывные, раздражающие и психогенные; в зависимости от температуры кипения и летучести – стойкие и нестойкие.

Характер и степень поражения людей и животных зависят от вида ОВ (СДЯВ) и токсической дозы.

ОВ нервно-паралитического действия – группа летальных ОВ представляющих собой высокотоксичные фосфорсодержащие ОВ (Зарин, зоман, Ви-Икс).

ЗАРИН – бесцветная прозрачная жидкость со слабым фруктовым запахом, хорошо растворяется в воде.

ЗОМАН – бесцветная жидкость со слабым запахом камфары, в воде растворяется плохо.

ВИ-ИКС – бесцветная жидкость, без запаха фосфорсодержащие вещества хорошо растворяются в органических растворителях и жирах, легко проникают через неповрежденную кожу.

Действуют в капельножидком и аэрозольном (пары, туман) состоянии. При малых токсических дозах (легкие поражения) происходит сужение зрачков глаз (миоз), слюнотечение, боли за грудиной, затрудненное дыхание. При тяжелых повреждениях сразу же наступает затрудненное дыхание, обильное потоотделение, спазмы в желудке, непроизвольное отделение мочи, иногда рвота, появление судорог и паралич дыхания.

ОВ общеядовитого действия – группа летучих быстродействующих ОВ (синильная кислота, хлорциан, окись углерода, мышьяковистый и фосфористый водород), поражающих кровь и нервную систему. Наиболее токсичные – синильная кислота и хлорциан.

СИНИЛЬНАЯ КИСЛОТА – бесцветная летучая жидкость с запахом горького миндаля, хорошо растворяется в воде и органических растворителях.

ХЛОРЦИАН – бесцветная, тяжелая, летучая жидкость, в воде растворяется плохо, в органических растворителях - хорошо.

При тяжелом отравлении ОВ общеядовитого действия наблюдается металлический привкус во рту, стеснение в груди, чувство сильного страха, тяжелая одышка, судороги, паралич дыхательного центра.

ОВ удушающего действия , при вдыхании которых поражаются верхние дыхательные пути и легочные ткани. Основные представители: фосген и дифосген.

ФОСГЕН – бесцветная жидкость. В обычных условиях он представляет собой газ, в 3,5 раза тяжелее воздуха.

ДИФОСГЕН – бесцветная маслянистая жидкость с запахом прелого сена. При вдыхании фосгена чувствуется запах прелого сена и неприятный сладковатый привкус во рту, ощущение жжения в горле, кашель, стеснение в груди. По выходе из зараженной атмосферы эти признаки пропадают. Через 4-6 часов состояние пораженного резко ухудшается. Появляется кашель с обильным выделением пенистой жидкости, дыхание становится затруднительным.

ОВ кожно-нарывного действия – ИПРИТ и АЗОТИСТЫЙ ИПРИТ.

Химически чистый иприт – маслянистая бесцветная жидкость, технический – маслянистая жидкость желто-бурого или буро-черного цвета с запахом горчицы или чеснока, тяжелее воды в 1,3 раза, в воде растворяется плохо, в жирах и органических растворителях – хорошо. Действует иприт в капельножидком, аэрозольном и парообразном состоянии. Иприт легко проникает через кожу и слизистые оболочки; попадая в кровь и лимфу, разносится по всему организму, вызывая общее отравление человека или животного. При попадании капель иприта на кожные покровы признаки поражения обнаруживаются через 4-8 часов. В легких случаях появляются покраснения кожи с последующим развитием отека и ощущением зуда. При более тяжелых поражениях кожи образуются пузыри, которые через 2-3- дня лопаются и образуют язвы. При отсутствии инфекции пораженный участок заживает через 10-20 суток.

ОВ раздражающего действия – группа ОВ, воздействующих на слизистые оболочки глаз (лакриматоры, например ХЛОРАЦЕТОФЕНОН) и верхние дыхательные пути (стерниты, например АДАМСИТ). Наибольшей эффективностью обладают ОВ комбинированного раздражающего действия типа СИ-ЭС и СИ-ЭР, которые состоят на вооружении армий зарубежных государств.

ОВ психогенного характера – группа ОВ, вызывающих временные психозы за счет нарушения химической регуляции в центральной нервной системе. Представителями таких ОВ являются вещества типа «ЛСД» (диэтиламид лезергиновой кислоты) и БИ-ЗЕТ. Это бесцветные кристаллические вещества, плохо растворимые в воде, применяются в аэрозольном состоянии. При попадании в организм они способны вызвать расстройства движений, нарушения зрения и слуха, галлюцинации, психические расстройства или полностью изменить нормальную картину поведения человека; состояние психоза, аналогичное наблюдаемым у больных шизофренией.

Сильнодействующие ядовитые вещества – это химические вещества, предназначенные для применения в народнохозяйственных целях, которые при выливе или выбросе способны вызвать массовые поражения людей, животных и растений. Основными представителями СДЯВ являются: хлор, цианистый водород, аммиак, сернистый ангидрид, сероводород. Они, как правило, хранятся в герметичных емкостях в сжиженном виде под давлением собственных паров (6-12 атм) и подаются по трубопроводам в технологические цеха.В результате распространения на местности ОВ или СДЯВ образуются зоны химического заражения и очаги химического поражения.

Зоны заражения характеризуются типами ОВ или СДЯВ, размерами, расположением по отношению к объектам народного хозяйства, степенью зараженности воздушной среды и местности и изменением этой зараженности во времени. Границы зоны определяются значениями пороговых токсических доз ОВ или СДЯВ, вызывающих начальные симптомы поражения, и зависят от размеров района применения химического оружия (разлива СДЯВ), метеорологических условий, рельефа местности.

Наибольшую стойкость и размеры имеют зоны химического заражения, образовавшиеся при применении ОВ типа ЗАРИН, ВИ-ГАЗЫ и ИПРИТ.

Очаг химического поражения

Наименование параметра	Значение
Тема статьи:	Очаг химического поражения
Рубрика (тематическая категория)	Производство

Очаг химического поражения - ϶ᴛᴏ территория, в пределах которой в результате аварии на ХОО произошли массовые поражения людей, сельскохозяйственных животных и растений.

В медико-тактическом отношении очаг поражения (ОП) СДЯВ характеризуется:

Внезапностью, быстротой и массовостью возникновения поражений;

Зараженностью внешней среды;

Большим количеством тяжелых поражений;

Наличием комбинированных поражений /интоксикация СДЯВ и ожог, интоксикация СДЯВ и механическая травма и др./.

Очаги поражения СДЯВ исходя из продолжительности заражения местности и времени проявления поражающего действия подразделяются на 4 вида:

1. Очаг поражения нестойкими быстродействующими веществами, образуется при заражении синильной кислотой, акрилонитрилом, метилизоцианом, аммиаком, окисью углерода и др.

2. Очаг поражения нестойкими медленнодействующими веществами – фосгеном, хлорпикрином, азотной кислотой и др.

3. Очаг поражения стойкими быстродействующими веществами, некоторыми фосфорорганическими веществами и др.

4. Очаг поражения стойкими медленнодействующими веществами – серной кислотой, тетраэтиленсвинцом и др.

Возможные потери населœения в очаге поражения зависят: от плотности населœения (чел/км 2) на территории очага; токсичности ЯВ и

глубины его распространения /на открытой и закрытой местности /, степени защищенности населœения и своевременности его оповещения об опасности, метеорологических условий и др.

При нахождении в ОП СДЯВ на открытой местности без противогазов практически почти 100% населœения, а в зданиях 50% может получить разной степени тяжести поражения; при 100% -ной обеспеченности населœения противогазами потери не превысят на открытой местности 10%, а в зданиях 4%, однако в последнем случае они возможны за счёт несвоевременного надевания или неисправности противогаза и т.п. Ориентировочная структура потерь людей в ОП составит (в %):

поражения легкой степени – 25;

средней и тяжелой степени – 40;

со смертельным исходом – 35.

В качестве примера и подтверждения того, что было сказано выше, рассмотрим аварию на ПО ʼʼАзотʼʼ в литовском городе Ионава, последствия и действия по локализации и ликвидации.

20 марта 1989 ᴦ. из-за нарушения технологии /как на ЧАЭС/ взорвался резервуар с жидким аммиаком. Резервуар был оторван от днища и отброшен на 25 м. По объёму выброса СДЯВ эта авария крупнейшая в мире. Все произошло мгновенно, за считанные секунды из изотермического хранилища емкостью 10 тыс. м 3 в окружающую среду попало 7 тыс. т аммиака. На территории образовалось озеро в 10 000 м 2 . Усложнилась обстановка тем, что произошло возгорание аммиака непосредственно в месте аварии и одновременно начался пожар на складе готовой продукции, где в данный момент находилось 20 тыс. т нитрофосфорных минœеральных удобрений.

Зараженное облако распространилось на глубину до 35-40 км. Основную опасность представляли пары аммиака и окислов азота. Уже в первые сутки в атмосферу поступило несколько тысяч тонн ОВ, а в последующий период они ʼʼдобавлялисьʼʼ. Создалась сложная химическая обстановка, нависла реальная угроза для жизни 45-50 тыс. человек, проживающих в районах, куда надвигалось ядовитое облако с концентрацией 0,1 мг/л и более. Возникла опасность заражения базовых источников водоснабжения.

Авария преподала снова наглядный урок тем руководителям министерств, ведомств и объектов народного хозяйства (особенно АЭС и ХОО), которые считают, что подобных аварий просто быть не может, и не предусматривают при составлении планов ГО возможные варианты ЧС на подведомственных объектах. Но жизнь еще раз подтвердила, что на учениях и в планах следует предусматривать максимально тяжелые последствия. Кто бы мог предположить, что после одновременного разового выброса огромного количества СДЯВ (это считали просто невероятным!) тотчас же загорится нитрофоска на складе готовой

продукции? Образно говоря, получился ʼʼхимический Чернобыльʼʼ. Как и чем тушить горящие минœеральные удобрения? Никто не знал. И это тоже следствие устоявшегося мнения, что такого быть не может никогда.

С чего же начались мероприятия по локализации очага и защите населœения?

К сожалению, в ПО ʼʼАзотʼʼ не было локальной системы оповещения населœения. Пока вышли на местное и республиканское вещание, ушло какое-то время, и диспетчер объединœения в данном случае был бессилен что-то сделать и ускорить дело. При этом, действуя строго по инструкции, диспетчер объявила тревогу, отдала приказ об остановке завода и эвакуации коллектива. Как видим, горький опыт Чернобыля чему – то научил, но предупредить населœение она не смогла.

Сразу после известия о катастрофе к месту событий быстро прибыли пожарные части, медицинские подразделœения, мобильные отряды отдельных механизированных полков ГО, части Министерства обороны СССР. Была создана правительственная комиссия Литовской ССР. Постоянная чрезвычайная комиссия /ПЧК/ республики совместно с оперативной группой ГО ЛССР приступила к организации и проведению мероприятий по защите населœения близлежащих населœенных пунктов.

Ведущую роль в данном сыграла ПЧК. Она приняла решение об эвакуации, действовала смело и решительно, не дожидаясь указаний ʼʼсверхуʼʼ и не боясь брать на себя ответственность. По этой причине перемещение жителœей в безопасные районы прошло организованно и своевременно.

В районе аварии с самого начала распространения ядовитого облака велась постоянно химическая разведка. Правда, ощущалась нехватка приборов, но благодаря компетентности специалистов, их умению анализировать и предвидеть обстановку, учитывая метеоусловия, а также высокой мобильности разведгрупп удалось на каждый день и даже час иметь четкую картину, где и какая концентрация. Систематически до населœения доводилась правдивая информация об обстановке. Людям поясняли, что решение об эвакуации принимается уже при концентрациях аммиака 0,01мг/л (ᴛ.ᴇ. значительно меньше допустимых), таким образом, исключается возможность их поражения. При этом, несмотря на принятые меры, к сожалению, пострадали работники ПО ʼʼАзотʼʼ и несколько пожарных в момент взрыва и тушения пожара: погибло 7 человек и 64 получили ожоги и поражения дыхательных путей.

Нельзя забывать , что время в случае аварии измеряется человеческими жизнями.

Очаг химического поражения - понятие и виды. Классификация и особенности категории "Очаг химического поражения" 2017, 2018.